Dfind Science & Engineering rekryterar Koordinator för stabilitetsstudier till APL - Stockholm
Vill du arbeta med stabilitetsstudier inom utvecklingsprojekt på avdelningen för analytisk utveckling på APL? Då är tjänsten som Stabilitetsstudiekoordinator absolut för dig.
APLs verksamhet bygger på tillverkning av patientanpassade läkemedel och kontraktstillverkning och utveckling av läkemedel från externa partners. Avdelningen för analytisk utveckling söker nu en stabilitetsansvarig som kommer ansvara för stabilitetsstudier för läkemedelstillverkningen inom både externa kontraktsuppdrag samt egen tillverkning.
I rollen som Stabilitetsstudiekoordinator kommer du att ha ansvar för egna interna och externa stabilitetstudier samt drift av företagets klimatutrymmen. Arbetet innebär planering och utförande av stabilitetsstudier samt rapportering av resultat från stabilitetsstudier till projektledare och kunder. Förutom stabilitetsstudier ingår drift, skötsel och ansvar för regelbunden kvalificering av klimatutrymmen och förvaltning av klimatövervakningssystem. Tjänsten innebär mycket kontakter med projektledare samt andra interna och externa kontakter. För att lyckas i din roll behöver du vara en duktig Stabilitetsstudiekoordinator samt ha en stark kommunikativ förmåga.
Uppdragsgivare: APL
Ort: Stockholm
Omfattning: heltid
Sista ansökningsdag: 2014.07.25
För information: I denna rekrytering samarbetar APL med Proffice Life Science. Kontakta rekryteringskonsult Ellinor Crafoord, 073-343 45 02 för mer information. Ansök via www.profficelifescience.se.
Kvalifikationer:
Du som söker är analytisk kemist med minst sex års erfarenhet från kemiskt analysarbete med HPLC. Du har även erfarenhet av att ansvara för stabilitetsstudier innefattande att skriva stabilitetsstudieprotokoll samt utvärdering och rapportering av resultat i form av stabilitetsstudierapporter. Det är meriterande om du tidigare jobbat med drift/ansvar för klimatutrymmen och/eller klimatövervakningssystem, liksom arbete i LIMS-system med skapande av specifikationer eller registrering av stabilitetsprover av stabilitetsprover.
Som person är du noggrann och kommunikativ med en hög grad av servicekänsla. Du är driven och initiativtagande och är bra på att samarbeta. Du har vana att arbeta i projekt mot externa partners. Du gillar förbättringsarbete och är ansvarstagande. För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Organisations-/företagsbeskrivning:
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och en av de ledande kontraktstillverkarna inom Life science i Sverige. APL har fyra anläggningar (Umeå, Stockholm, Göteborg och Malmö) för tillverkning och utveckling av läkemedel. APL bedriver produktion och laboratorieverksamhet, inklusive produktutveckling. APL erbjuder cirka 2000 produkter och bedriver ett mycket aktivt sortimentsarbete med specialister / förskrivare och myndigheter. APLs omsättning uppgår till ca 1,1 mdkr, antalet medarbetare är cirka 500. APL har ett integrerat ledningssystem som är certifierat enligt ISO standard. Läs gärna mer på www.apl.se