23948sdkhjf

Getinge om MDR: "Mer tidskrävande ta nya produkter till marknaden"

Övergången till MDR går enligt plan för Getinge. Den största utmaningen har varit sena och ändrade tolkningar från myndigheter och anmälda organ, enligt Karl-Yngve Keck, Senior Advisor Corporate Regulatory Affairs på företaget.
Snart har fyra månader gått sedan det nya regelverket för medicinteknikbranchen, MDR, trädde i kraft. MedTech Magazine har talat med ett antal medicinteknikföretag om hur omställningen har gått. Näst på tur: Getinge.

Hur har övergången till MDR gått hos er?

– EU MDR-certifieringen av alla produkter i Getinges produktportfölj är planerad att ...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
PROVA PÅ PRENUMERATION
30 dagar för 0 kr.
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på MedTech Magazine och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Utvalda artiklar

Sänd till en kollega

0.11