I våras infördes det nya regelverket IVDR inom EU. Regelverket ställer hårdare krav på produkter inom in vitro-diagnostik.
Som Medtech Magazine har rapporterat tidigare är det brist på så kallade anmälda organ i EU som kan certifiera enligt regelverket. Och Medtech Magazines systertidning Life Science Sweden har rapporterat att det i Sverige inte ...
”Nya reglerna slår hårdast mot startuppföretagen”
Det stegvisa införandet av det nya regelverket IVDR löste en del problem – åtminstone tillfälligt. Men att sätta nya produkter på marknaden kommer att ta tid. Det menar Therese Hazelius, vd för Swedish Labtech.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på MedTech Magazine och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
