Den 26 maj förra året infördes det nya medicintekniska regelverket för in vitro-diagnostik i EU (IVDR). Det gäller alla instrument och allt material som används för diagnostik från prover tagna på människor, till exempel hemtest för covid-19 eller analysverktyg som används för att fastställa diagnos i cancersjukvården.
Life Science Sweden be...
Branschprofil ser stora risker för diagnostikbolag efter införandet av IVDR
Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Medtech Magazine och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer