23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Medtech Magazine
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Elekta Esprit har fått FDA-godkännande

Den senaste versionen av Leksell Gamma Knife – Elekta Esprit – har fått marknadstillstånd av FDA. Det innebär att plattformen nu finns tillgänglig för patienter med hjärnsjukdom i USA.

Marknadstillståndet från FDA gör också att Elekta Esprit kan komma att finnas även i andra länder där ett godkännande från den amerikanska myndigheten erkänns.

– Det är väldigt inspirerande att höra hur patienter som behandlas med strålkniven kan bevara sin livskvalitet och få möjlighet att återgå till det som är viktigt för dem i livet efter den strålkirurgiska behandlingen. Tack vare den mycket låga stråldosen utanför målet går det att skydda omkringliggande vävnad. Esprit tar strålkniven till nästa nivå, med förbättringar av både patientens och användarens upplevelse, säger Verena Schiller, President för Elekta Neuroscience Solutions, i ett pressmeddelande.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.109