Skärpta krav på att följa regler och direktiv i medicinteknikbranschen

Se en video från livesändningen av MedTech Magazine och Interteks diskussion om de skärpta kraven på regler och direktiv i medtechbranschen och vad de betyder i praktiken. Diskussionen hölls under MedTech Café i Almedalen.

Av Erika Lindbom Sierakowiak

den 12 juli 2016 00:00

En diskussion om de skärpta kraven på efterlevnad av regler och direktiv i medicinteknikbranschen och vad det i praktiken innebär för anmälda organ, tillverkare och patienter. Diskussionen arrangerades av Medtech Magazine och Intertek.

Deltagare:

Thomas Andersson, vd Intertek, Anna Lefevre Skjöldebrand, vd Swedish Medtech.

https://www.youtube.com/watch?v=2jVncT5P3lc

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.