Blodtestet Elecsys pTau217 har utvecklats i samarbete med amerikanska Eli Lilly och beskrivs som det första i sitt slag som med en enskild analys både kan bidra till att bekräfta och utesluta Alzheimerrelaterad patologi.
Testet har även tilldelats så kallad ”breakthrough device”-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och väntas bli tillgängligt på marknader som accepterar CE-märkning från och med juli.
BREAKING