EU-förordningen Medical Device Regulation (MDR) ställer krav på att varje medicinteknisk produkt, inklusive hjälpmedel, ska användas i enlighet med tillverkarnas anvisningar. Vårdgivare har ansvar för att produkter ska vara spårbara, kontrollerade och att information om produkternas status, exempelvis underhåll och utgångsdatum, följs upp och dokumenteras.
Tröttnade på oredan – sjukgymnast skapade stödapp för MD
Trots tydliga krav i MDR saknar många vårdverksamheter kontroll över sina medicintekniska produkter. I sin roll som medicinskt ansvarig för rehabilitering såg Kajsa Undin bristerna på nära håll, och bestämde sig för att skapa en lösning hon själv saknade.
BREAKING