23948sdkhjf

Getinge får MDR-godkännande för stentsystem i EU

Medtechbolaget Getinge meddelar att de erhållit ett MDR-godkännande i EU för sitt stentsystem Advanta V12.

Certifieringen innebär att bolagets stentsystem uppfyller kraven för att användas i patienter med njurartärstenos och Aortoiliac Occlusive Disease (AIOD), en artärsjukdom som innebär en blockering av specifika artärer.

Getinges täckta stentsystem Advanta V12 är avsett att användas när så kallad endovaskulär behandling krävs för att motverka blockaden i artärerna.

– Att erhålla den nya EU MDR-certifieringen är ett stolt ögonblick för Getinge. Det är en tydlig återspegling av vår strategiska vision, tillsammans med vårt teams hårda arbete och uthållighet. Den här investeringen i regelverkskompetens stöttar inte bara våra tillväxtambitioner och framtida arbete, utan förstärker också vårt engagemang för att skapa en positiv inverkan på de patienter som vårdas, säger Chad Carlton, Vice President Vascular Systems på Getinge, i ett pressmeddelande.

Kommentera en artikel
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.454