Medicintekniska produkter i högre riskklasser behöver granskas och bedömas av ett anmält organ innan de får säljas på marknaden. Idag finns få aktörer som kan certifiera produkter enligt det nya regelverket, MDR, som trädde i kraft 2021.
Tillverkare som har produkter på marknaden certifierade enligt det gamla regelverket har fram till december 202...
Rise dotterbolag snart ett anmält organ för MDR – ”Vi ser fram emot ett högt tryck”
Det statliga forskningsinstitutet Rise dotterbolag Rise Medical Notified Body AB är i slutfasen av att bli ett anmält organ. Förhoppningen är att snart kunna certifiera medicintekniska produkter enligt det nya regelverket i Europa, MDR.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Medtech Magazine och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer