De nya resurserna ska främst gå till att driva företagets planerade regulatoriska processer för såväl hjärta som lever i USA.
I juli i år fick Xvivo ett godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att även inkludera hjärtan från donation efter cirkulationsstillestånd i sin kommande hjärtpreservationsstudie. Det öppnar för möjligheten att bolagets teknologi blir tillgänglig för ytterligare en tredjedel av den amerikanska donatorpolen, skriver bolaget i ett pressmeddelande