Björn Ursing: ”När MDR och IVDR skjuts upp halkar EU efter”
På sikt kan hanteringen av införandet av de nya medicintekniska regelverken i EU göra att många företag prioriterar utomeuropeiska marknader. Det skriver Björn Ursing i en krönika.
Sjukvården har dragit en lättnadens suck över att vi får fortsatt tillgång till många av de medicintekniska produkter som är godkända under de tidigare regelverken Medical Device Directive (MDD) och In Vitro Diagnostic Directive (IVDD). De senaste åren har dessa regelverk ersatts med MDR och med IVDR. De produkter som efter detta ska godkännas blir...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Medtech Magazine och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer