23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Medtech Magazine
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Getinge får USA-godkännande för behandling vid höftartärsjukdom

Amerikanska FDA har utfärdat ett säljgodkännande för Getinges stentsystem Icast som används vid höftartärsjukdom, en form av perifer arteriell sjukdom.

– Den globala marknaden för denna typ av stentar växer med en årlig takt på 5 procent. Getinge kommer att fortsätta att öka kapaciteten under hela året för att möta efterfrågan, säger Elin Frostehav, President Acute Care Therapies på Getinge, i ett pressmeddelande.

Vid höftartärsjukdom förekommer förträngningar i perifera artärer i höfterna. Icast säljs sedan tidigare utanför USA under varunamnet Advanta V12 och har använts i mer än 20 år. Enligt Getinge är produkten den mest kliniskt utvärderade ballongexpanderbara polytetrafluoretylen-täckta stenten i världen.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.173