Det var under tisdagen som EU:s ministerråd enhälligt röstade för förordningen som innebär att företag får längre tid på sig att uppfylla det nya regelverket för medicinteknik.
Företag har nu fram till och med den 31 december 2027 att certifiera produkter med högre risk och till och med den 31 december 2028 på dig att certifiera produkter med medelhög eller låg risk.
– I dag har vi enats om åtgärder som ska göra det möjligt för industrin att fortsätta att släppa ut viktiga medicintekniska produkter på marknaden och se till att patienterna har säker tillgång till medicintekniska produkter, sa Sveriges sjukvårdsminister Acko Ankarberg i ett pressmeddelande från ministerrådet under tisdagen.
BREAKING