Nytt FDA-godkännande breddar användningen av Senzimes övervakning vid narkos

Beskedet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA innebär att Uppsalabolaget kan bredda indikationen för sin produkt Tetragraph till att även omfatta monitorering av spädbarn och små barn som fått muskelparalyserande läkemedel i samband med narkos.

Pia Renaudin, vd för Senzime, konstaterar att användning av paralyserande läkemedel på barn ökar och att det är en särskilt känslig patientgrupp som det är särskilt viktigt att kunna övervaka under operation.