Opinion
I dag kan de flesta mikrobiologiska laboratorier sekvensera, sammanställa och analysera flera bakteriella arvsmassor på bara en vecka tack vare NGS – som används för att upptäcka helt nya virus hos både människor och andra organismer. Vidare har NGS bidragit till att identifiera och särskilja patogener för olika typer av epidemiologiska analyser med en hastighet och precision som tidigare inte har varit möjlig. Precisionen gör det möjligt för till exempel folkhälsomyndigheter att göra kopplingar mellan kliniska fall som annars kunde ha förbisetts med traditionell teknik. Spårningen av sars-cov-2-varianter i realtid under pandemin är ett bra exempel på detta, denna insikt var avgörande för att minska konsekvenserna av pandemin.
”Sekvensering av enskilda celler får stor betydelse för cancerdiagnostik”
Sjukdomsdiagnostik är helt beroende av att vi förstår de mekanismer som reglerar cellfysiologin och att göra förutsägelser baserade på dessa principer. Trots att cellernas oändliga variation och komplexitet gör detta till en väldigt svår uppgift finns det skäl att se optimistiskt på framtiden. NGS (Nästa Generations Sekvensering) har bokstavligen revolutionerat forskning och diagnostik, skriver Erik Buseth, Managing Director för Norden och Benelux och Pedro Echave, global produktspecialist för NGS-produkter på Perkin Elmer.
BREAKING