Det nya medicintekniska regelverket MDR, som trädde i kraft i hela EU den 26 maj i år, påverkar inte bara tillverkarna utan hela hjälpmedelssektorn. Pernilla Andrée, utbildningsansvarig Swedish Medtech, var en av talarna på Fokus Hjälpmedel i Umeå idag, onsdag.
På frågan om hur hjälpmedelscentralerna påverkas av reglerna svarar hon att de får ett ...
”Nya reglerna medför mer ansvar för hjälpmedelscentralerna”
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Medtech Magazine och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer