Det nya medicintekniska regelverket MDR, som trädde i kraft i hela EU den 26 maj i år, påverkar inte bara tillverkarna utan hela hjälpmedelssektorn. Pernilla Andrée, utbildningsansvarig Swedish Medtech, var en av talarna på Fokus Hjälpmedel i Umeå idag, onsdag.
På frågan om hur hjälpmedelscentralerna påverkas av reglerna svarar hon att de får ett större ansvar.