Den 26 maj trädde regelverket för MDR i kraft. MedTech Magazine talar med företag om hur förändringen har gått. Först ut är Elekta som började förberedelserna tidigt för att certifiera sina produkter inom strålterapi som används för behandling av cancer.
Hur har övergången till MDR gått hos er?
– När covid-19-pandemin kom för ett år sedan hade vi ju kommit ganska långt och vi hade redan vissa produkter som kunde passera MDR-regelverket fastän det inte var aktiverat ännu. Det tycker vi att vi klarat rätt bra, säger Mattias Thorsson, Head of Corporate Communications and Public Affairs på Elekta, till MedTech Magazine.