23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Medtech Magazine
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Studie om skenbensfrakturer blev missräkning för Bonesupport

En studie om det injicerbara bengraftsubstitutet Cerament G som behandling vid öppna skenbensfrakturer blev en besvikelse för medicinteknikbolaget Bonesupport.

Bonesupport, som är baserat i Lund, utvecklar och kommersialiserar injicerbara biokeramiska bengraftsubstitut som ombildas till patientens eget ben och har förmåga att frisätta läkemedel. Sedan 2017 har behandlingen prövats mot öppna skenbensfrakturer i studien Fortify.

I ett pressmeddelande konstaterar företaget nu att resultaten från studien är icke-konklusiva. Den primära sammansatta effektparametern var 64 procent i behandlingsgruppen och 66 procent i kontrollgruppen; vilket innebär en icke-signifikant skillnad.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.141|