Bonesupport, som är baserat i Lund, utvecklar och kommersialiserar injicerbara biokeramiska bengraftsubstitut som ombildas till patientens eget ben och har förmåga att frisätta läkemedel. Sedan 2017 har behandlingen prövats mot öppna skenbensfrakturer i studien Fortify.
I ett pressmeddelande konstaterar företaget nu att resultaten från studien är icke-konklusiva. Den primära sammansatta effektparametern var 64 procent i behandlingsgruppen och 66 procent i kontrollgruppen; vilket innebär en icke-signifikant skillnad.