Revisionsledare Medicintekniska produktdirektivet (MDD), Intertek -Stockholm
Tjänstebeskrivning:
Rollen som revisionsledare innefattar revisioner hos våra kunder i medicinteknikbranschen. Kunderna finns mestadels i Sverige men även i andra delar av världen. Ansvarsområden för dig som revisionsledare omfattar revisioner inklusive rapportering med möjligheten att kombinera revisioner med granskning av teknisk dokumentation. Intertek är ackrediterade för att utföra revisioner och certifiera företag enligt EU:s medicintekniska produktdirektiv (MDD) för CE märkning och som revisionsledare har du en central roll i det arbetet. Revisionerna sker enligt specifika standarder (ISO 13485, ISO 9001, CMDCAS, TCP) och Interteks rutiner.
Intertek är ett globalt företag och erbjuder en spännande roll på en trygg arbetsplats med goda utvecklingsmöjligheter för rätt person. Tjänsten som revisionsledare är en tillsvidareanställning på heltid med förmånspaket, tjänstepension, friskvårdsbidrag samt föräldraledighetstillägg, Som heltidsrevisor har du ca 120 revisionsdagar varav 75 övernattningar per år. Alternativt kan deltidsrevisor eller underleverantörsavtal även vara aktuellt. Du är placerad i Kista eller (efter överenskommelse) på hemmakontor.
Uppdragsgivare: Intertek
Ort: Stockholm
Omfattning: heltid
Sista ansökningsdag: 23 oktober 2014
För information och ansökan:
I den här rekryteringen samarbetar Intertek med Dfind Science&Engineering. Kontakta rekryteringskonsult Ellinor Crafoord, 0733-43 45 02, för frågor och sök tjänsten genom www.dfind.se/science-engineering.se. Välkommen med din ansökan!
Kvalifikationer:
Du som söker har en högskoleutbildning gärna som ingenjör eller naturvetare. 5-10 års arbetslivserfarenhet från tillverkning, utveckling och/eller service samt gärna kvalitetssystem. Vi ser gärna att du som söker har viss erfarenhet av arbete med revisioner och/eller medicintekniska regelverk. Meriterande är erfarenhet från något eller flera av följande områden:
¤ Elektriska, sterila, dentala eller implanterbara produkter.
¤ Mjukvara.
¤ Sjukvård.
¤ Röntgen.
¤ Produktansökningar.
¤ Riskhantering.
¤ Avvikelsehantering/teknisk support
¤ Klinisk utvärdering.
För att lyckas i rollen krävs att du är analytisk, noggrann och strukturerad. Du har en tydlighet i både skriftlig och muntlig kommunikation och har lätt för att samarbeta med andra. Vi tror att du drivs av nyfikenhet, kvalitetarbete och resultat. Du har goda kunskaper i Office-paketet och behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.
Intertek erbjuder en spännande roll på en trygg arbetsplats med kollektivavtal, förmånspaket med tjänstepension, friskvårdsbidrag samt föräldraledighetstillägg. Vi tillämpar flextid och värnar om ett gott arbetsklimat och glada medarbetare.
Stämmer det här in på dig? Då ser jag fram emot din ansökan!
Organisations-/företagsbeskrivning:
Intertek är en ledande global leverantör av kvalitetslösningar för företag och myndigheter. Genom våra tjänster inom allt från revision, inspektion, provning, utbildningtill kvalitetssäkring och certifiering bidrar vi till att öka värdet på våra kunders produkter, processer och system. Med ett nätverk av fler än 1 000 laboratorier och kontor och över 36 000 anställda i mer än 100 länder hjälper vi företag att lyckas på den globala marknaden. Vi kontrollerarvåra kunder i deras arbete med att säkerställa att deras produkter, processer och system lever upp till regulatoriskakrav på säkerhet, hållbarhet, prestanda och integritet. Besök oss på www.intertek.se