23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Medtech Magazine
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Allt om det nya regelverket - nytt möte

Osäkerheten är stor inför vad som kommer att hända när EU:s förändrade direktiv träder i kraft. Vad innebär det strategiskt för företagsledningen och hur ska nya produkter tas fram? Det och mycket mer kommer att redas ut under utbildningsdagen Regulatory Forum den 20 november som arrangeras av MedTech Magazine tillsammans med Swedish Medtech.
Regulatory Forum

den 20 november i Stockholm är ett seminarie för dig som vill informera dig om de förändringar som är på gång i regelverket för medicintekniska produkter och diskutera hur förändringarna kommer att påverka dig och din verksamhet.





Med detta seminarie vill vi öka medvetenheten och förståelsen för de regulatoriska frågorna, både i den strategiska bedömningen för företagen och för de som arbetar med Q/R. Efter dagen är du insatt i förändrinagr av MDD som krav på UDI, ändrade krav på klinisk data, kontroll av anmälda organ och mycket mer. Även det internationella perspektivet kommer att belysas.





Några av deltagarna i programmet:



Erik Hansson, biträdande chef för Medicinteknik och kosmetik, generaldirektoratet i EU-kommissionen.





John Brennan

, Eucomed, se nedan.





Helena Dzojic

och

Mats Ohlsson

, Läkemedelsverket





Peter Löwendahl

, Elekta





Här hittar du hela programmet



BREAKING
{{ article.headline }}
0.089