den 20 november i Stockholm är ett seminarie för dig som vill informera dig om de förändringar som är på gång i regelverket för medicintekniska produkter och diskutera hur förändringarna kommer att påverka dig och din verksamhet.
Med detta seminarie vill vi öka medvetenheten och förståelsen för de regulatoriska frågorna, både i den strategiska bedömningen för företagen och för de som arbetar med Q/R. Efter dagen är du insatt i förändrinagr av MDD som krav på UDI, ändrade krav på klinisk data, kontroll av anmälda organ och mycket mer. Även det internationella perspektivet kommer att belysas.
Några av deltagarna i programmet:
Erik Hansson, biträdande chef för Medicinteknik och kosmetik, generaldirektoratet i EU-kommissionen.
John Brennan
, Eucomed, se nedan.
Helena Dzojic
och
Mats Ohlsson, Läkemedelsverket
Peter Löwendahl
, Elekta
Här hittar du hela programmet