Det är framför allt infusionssystem
tillverkaren har uppgett att artikeln är det. Då är de avsedda att användas en gång och ska bytas mellan varje patient, enligt det medicintekniska regelverket. Riskerna för smittoöverföring och andra skador är stora när engångsprodukterna återanvänds. “Att återanvända engångsprodukter för flera patienter i följd kan innebära risker med mycket allvarliga konsekvenser för en drabbad patient”, skriver Läkemedelsverket i sitt pressmeddelande. för kontrastvätska som Läkemedelsverket granskat och där är felanvändningen återkommande. “Användare av kontrastmedelssystem behöver alltså vara ytterst noggranna med vilka produkter som kopplas samman till ett system. Att återanvända engångsprodukter för flera patienter i följd kan innebära risker med mycket allvarliga konsekvenser för en drabbad patient", skriver Läkemedelsverket. när en patient smittats, men fall har konstaterats där smittan skedde i samband med återanvändning av engångsprodukter. Ett fall de nämner i sin information är 2011 då en hepatitsmitta överfördes från en patient till en annan i samband med en röntgenundersökning.