Ballonger brast vid hjärtingrepp – ett dödsfall rapporterat

Edwards Lifesciences återkallar vissa leveranssystem efter tre rapporterade fall där en ballong brustit under ett ingrepp. Ett dödsfall och en allvarlig personskada har kopplats till problemet.

Av Lotta Naesenius

den 19 oktober 2026 10:22

Annons

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.

{{ window.visitor.corporateClient.name }}

Företagslösning

{{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

{{ window.visitor.corporateClient.name }}

Ballonger brast vid hjärtingrepp – ett dödsfall rapporterat

Ballonger brast vid hjärtingrepp – ett dödsfall rapporterat

Politiker och medicinteknikbransch enas om ökad innovation

Hammarplast Medical flyttar hem produktion – ser ökat tryck från MDR

Efter cancerlarmet: EFSA ger nytt besked om aspartam

Dödsfall sedan rullstol hamnat i diket

Getinges minsta kateter får grönt ljus av FDA

Medical Device Software Process Design: Why IEC 62304 Matters

Your Partner for Clinical Study Submissions and Regulatory Interactions

Upcoming Course: Medical Device Software Process Design Based on IEC 62304

CCLs: The Bridge Between Research and Practice

Free webinar: Quality Risk Management & Root Cause Investigations

CTIS updates strengthen compliance and transparency

Strömberg distribution Norden- en strategisk beredskapsresurs

Change begins with the world's best question

The Three Pillars of Clinical Evidence Under the IVDR — What Manufacturers Need to Know

From Strategy to Start-Up: Preparing Clinical Studies for Success

Webinar – Is your AI software a medical device?

The IVDR Transition Is Not Over: Key Deadlines and Common Pitfalls