På den europeiska marknaden är blodtagningsroboten Aletta ingen regulatorisk nykomling. Roboten CE-märktes 2024 enligt MDR, men utrullningen är fortfarande i ett tidigt skede. Nu har även FDA gett Aletta, som utvecklats av nederländska Vitestro, ett De Novo-godkännande.
Roboten vägleder patienten i hur armen ska placeras, och med ett knapptryck kan blodprovtagningen sättas igång. Med hjälp av dopplerultraljud och nära-infrarött ljus lokaliserar den en lämplig ven. Därefter applicerar roboten en stas, förbereder huden, för in och kasserar nålen, byter provrör och sätter på ett plåster. Allt på egen hand.
BREAKING