23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Medtech Magazine
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Nytt godkännande för Elektas Gamma Knife i USA

Strålterapibolaget Elekta har fått klartecken av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att använda sitt Gamma Knife-system vid ytterligare en typ av särskilt svårbehandlad epilepsi.

Det så kallade 510(k)-godkännande innebär att strålkirurgisystemet får användas vid behandling av vuxna patienter med refraktär, svårbehandlad mesial temporallobsepilepsi, MTLE.

Vid kirurgi med Gamma Knife-systemet behandlas MTLE genom att fokusera 192 strålar av gammastrålning mot det område i hjärnan som orsakar epileptiska anfall. Syftet är att minska eller helt eliminera anfallen utan att öppna skallbenet.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.109