Medtronic återkallar ventilatorer HT70 och HT70 Plus, som används för mekanisk ventilation av spädbarn, barn och vuxna i sjukvårdsmiljöer och i hemmet.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har nyligen klassificerat återkallelsen som en klass I-åtgärd, myndighetens mest allvarliga klassificering. Medtronic uppmanar nu sina kunder att produkterna tas ur kliniskt bruk.
BREAKING