Philips återkallar programvaran för sin hjärtmonitor Mobile Cardiac Telemetry, MCOT, då den kopplas till två dödsfall och 109 vårdskador, rapporterar sajten Medtech Dive.
Under måndagen gavs programvaran en klass I-återkallning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som publicerade informationen på sin sajt för återkallelser. Det är myndighetens mest allvarliga klassificering.
BREAKING