23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Medtech Magazine
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Brådska på myndigheter inför nya HTA-regler

Läkemedelsverket, SBU och TLV har tittat närmare på hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige. Myndigheterna har nu identifierat flera utmaningar.

Snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik för patienter, minskad administrativ börda och främjandet av innovation och tillväxt. Det är några av förhoppningarna med den nya HTA-förordningen som rullas ut inom EU den 12 januari 2025. 

HTA, Health Technology Assessment, är samlingsnamnet på olika vetenskapliga metoder för att utvärdera läkemedel och medicinteknik. Den nya förordningen innebär att klinisk granskning, vetenskaplig rådgivning och utvärderingar av nya behandlingar för ny medicinsk teknik från och med då ska bedrivas gemensamt inom unionen.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.159